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联邦制药(03933)公布,于2025年1月20日,公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液关于慢性肾脏病适应症的Ⅱ期临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可,受理号为 CXHL2401227。 UBT251 是一款长效 GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)/GCG (胰高血糖素)三靶点受体激动剂,对胰高血糖素样多肽、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽及胰高血糖素受体具有强大的活性。由于肥胖、糖尿病等